競争力のある価格の動物用 API GMP 品質のチアンフェニコール CAS 15318

基本情報

モデル番号。	BP USP EP 社内
MW	356.22
貯蔵寿命	2年
融点	摂氏163～166度
MF	C12h15cl2no5s
CAS	125-04-2
輸送パッケージ	25kg/ドラム
仕様	米国薬局。 EP; 社内
商標	済南アンデヘム
起源	中国
HSコード	2941400000
生産能力	10トン/月

製品説明

製品名: チアンフェニコール
CAS NO.: 15318-45-3
梱包:25kg/ドラム
MF: C12H15Cl2NO5S
分子量:356.22
証明書：

説明: チアンフェニコールは広域スペクトルの抗生物質クロラムフェニコールで、グラム陽性菌よりもグラム陰性菌に対してより効果的です。 室温では、白色からオフホワイトの結晶性粉末または結晶であり、経口投与により迅速かつ完全に吸収され、代謝のために主に尿から原型として排泄されます。 呼吸器、尿路、肝臓および胆嚢、腸チフスおよびその他の腸の外科、婦人科および耳鼻咽喉科感染症の治療に臨床的に応用されています。 特に軽度の感染症ではより効果的です。 クロラムフェニコールと似た化学構造を持っています。 そのメチルスルホンがクロラムフェニコールのニトロを置換することで毒性が軽減され、生体内での抗菌活性はクロラムフェニコールよりも2.5～5倍強力です。 肺炎球菌や溶血性連鎖球菌などのグラム陽性菌に対しては非常に強い抗菌作用を示し、淋菌、髄膜炎菌、肺バクテロイデス菌、大腸菌、コレラ菌、赤癬菌、インフルエンザ桿菌などのグラム陰性菌に対しては、強い抗菌作用もあります。 嫌気性菌、リケッチア、アメーバに対しては、ある程度の抗菌効果があります。 これは、主に細菌タンパク質の合成を阻害するクロラムフェニコールと同じ抗菌メカニズムを持っています。 この薬は経口投与すると素早く吸収され、2 時間以内に最高血中濃度に達します。 半減期は5時間で、クロラムフェニコールよりも長いです。 細菌はクロラムフェニコールとクロラムフェニコールに対して完全な交差耐性を持っていますが、細菌はクロラムフェニコールとテトラサイクリンに対していくらかの交差耐性現象を持っています。用途： 1. チアンフェニコールは、クロラムフェニコールのニトロ部分がメチルスルホンで置換されたチオフェノールから全合成によって調製される半合成クロラムフェニコールで、1952 年にスターリング ウィンスロップで最初に合成されました。 チアンフェニコールは、グラム陰性菌や嫌気性菌に対して優れた活性を示す広域抗生物質です。 チアンフェニコールは、50S リボソームの 23S サブユニットに結合することによって作用し、タンパク質合成を阻害します。 チアンフェニコールは、800 以上の文献が引用され、広範囲に研究されています。3. チアンフェニコールは、クロラムフェニコールのニトロ部分がメチルスルホンで置換されたチオフェノールからの全合成によって調製される半合成クロラムフェニコールで、1952 年にスターリング ウィンスロップで最初に合成されました。4. チアンフェニコールは、グラム陰性菌や嫌気性菌に対して優れた活性を示す広域スペクトルの抗生物質。 チアンフェニコールは、50S リボソームの 23S サブユニットに結合することによって作用し、タンパク質合成を阻害します。5. チアンフェニコールは、800 以上の文献が引用され、広範囲に研究されています。6. 一般にクロラムフェニコールよりも活性は低いですが、Str に対しては同等の活性があります。 化膿症、Str. クロラムフェニコールに耐性のあるいくつかの菌株を含む、肺炎菌、インフルエンザ菌、髄膜炎菌など。 ヘモフィルス属およびナイセリア属菌に対してより積極的に殺菌します。